Le dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand (DFS) est un sarcome infiltrant rare du tissu mou, généralement de bas grade de malignité, prenant naissance dans le derme de la peau et associé à une translocation chromosomique spécifique t(17 ;22).
Traitement
Le traitement est essentiellement chirurgical consistant en l’exérèse chirurgical complète en passant en tissu sain avec des marges de 2cm à 5 cm selon la localisation, et greffe cutanée de couverture.
Ne pas oublier le caractère recidivant de la tumeur. Il n’y actuellement pas de traitement médical.
